Comunicazioni Agenzia Italiana del Farmaco
- 18.11.2019 Regione del Veneto - Comunicazioni AIFA relative al RITIRO di un lotto del medicinale "ABESART 150 mg 28 compresse" della ditta Genetic SpA e RITIRO di due lotti del medicinale: "MITOMICINA MEDAC 1 MG/ML, POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE/PER INFUSIONE O PER USO ENDOVESCICALE" della ditta Medac Pharma Srl
- 18.11.2019 Regione del Veneto - Comunicazioni AIFA relative al RITIRO dei medicinali "RANIDIL 75 mg cpr, RANIDIL 150 mg cpr, RANIDIL 300 mg cpr, RANIDIL 150 mg cpr eff, RANIDIL 300 mg cpr eff, RANIDIL fiale, RANIDIL sciroppo della ditta A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l."; "RANIBEN 150 mg cpr, RANIBEN 300 mg cpr della ditta F.I.R.M.A. S.p.A."; RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml 10 fiale dalla ditta SANDOZ S.p.A."; "ULCEX 150 mg cpr, ULCEX 300 mg cpr della ditta Laboratori Guidotti S.p.A."
- 5.11.2019 Regione del Veneto - Aggiornamento delle note AIFA 13 e 87
- 14.10.2019 Regione Veneto - Comunicazione AIFA relativa al ritiro di due lotti del medicinale "OMEOPRAZOLO SANDOZ BV 40 mg polvere per soluzione per infusione 5 flaconcini da 10 ml" della sitta Sandoz S.p.A.
- 7.10.2019 Regione Veneto - Comunicazioni AIFA relative alla revoca dei medicinali: LOPINAVIR E RITONAVIR SANDOZ; FOSINOPRIL MYLAN GENERICS; PEMETREXED MYLAN PHARMA; ZONISAMIDE NEURAXPHARM; TENOFOVIR DISOPROXIL TIEFENBACHER
- 27.9.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 123 - AIFA nota informativa importante su Ondansetron: aggiornamento sul rischio di difetti congeniti a seguito dell'esposizione nel primo trimestre di gravidanza
- 27.9.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 122 - AIFA nota informativa importante su Picato (ingenolo mebutato) - Usare con cautela nei pazienti con anamnesi di cancro della pelle
- 25.9.2019 Regione Veneto - Comunicazioni AIFA relative alla REVOCA dei medicinali: MEROPENEM PFIZER; SELENIO AGUETTANT; MANIDIPINA CHIESI; VENTIBRON PROMEDICA; AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS; VAXIGRIP SANOFI PASTEUR EUROPE
- 24.9.2019 Regione Veneto - Comunicazione AIFA relativa al RITIRO dei medicinali "NICETILE 500 mg 30 compresse gastroresistenti, BRANIGEN 500 mg 30 compresse gastroresistenti, DROMOS 500 mg 30 compresse, DROMOS 500 mg 10 compresse campioni medici" della ditta Alfasigma SpA
- 23.9.2019 Regione Veneto - Comunicazione AIFA relativa al Divieto di utilizzo e al Ritiro dei medicinali a base di ranitidina
- 18.9.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 119 del 18.9.2019 - AIFA nota informativa importante su Comunicazione EMA sui medicinali a base di ranitidina
- 5.9.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 113 del 5.9.2019 - AIFA nota informativa su Mitomycin C 40 mg: restrizione delle indicazioni terapeutiche
- 2.9.2019 Comunicazioni AIFA relative al ritiro dei medicinali "SIMVASTATINA Mylan Generics 20 mg 28 compresse rivestite" e "SIMVASTATINA MYLAN GENERICS 20 mg 10 compresse rivestite" della ditta Mylan Italia Srl, "TORVAST 30 compresse rivestite 20 mg" della ditta Pfizer Italia Srl
- 15.7.2019 Comunicazione Regione Veneto - Comunicazioni AIFA relative alla revoca dei medicinali: Arkocapsule Valeriana Laboratoires Arkopharma; Vottorzuno - Sigillata Limited; Etoricoxib Sigillata; Simvastatina Ratiopharm - Teva; Amidolite - B. Braun Melsungen AG
- 5.7.2019 Comunicazione Regione Veneto - Abolizione della nota AIFA riguardante l'impiego dei medicinali per uso umano contenenti "ESTERI ETILICI DI ACIDI OMEGA-3" nella prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico
- 4.7.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 98 del 4.7.2019 - AIFA - Nota informativa su RoActemra (tocilizumab): raro rischio di grave danno epatico, compresa insufficienza epatica acuta che ha richiesto il trapianto
- 4.7.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 97 del 4.7.2019 - AIFA - Nota informativa su Adenuric (febuxostat): aumento del rischio di morte cardiovascolare e mortalità per qualsiasi causa nei pazienti trattati con febuxostat nell'ambito dello studio CARES
- 14.6.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 79 del 14.6.2019 - AIFA Nota informativa importante su DARZALEX (DARATUMUMAB): rischio di riattivazione del virus dell'epatite B
- 14.6.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 78 del 14.6.2019 - AIFA Nota informativa su MODANAFIL: rischio potenziale di malformazioni congenite quando somministrato durante la gravidanza
- 6.6.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 73 del 6.6.2019 - AIFA - Nota informativa importante su XELJANZ (tofacitinib) - Restrizione sull'uso del dosaggio da 10 mg due volte al giorno nei pazienti ad alto rischio di embolia polmonare
- 4.6.2019 Comunicazione Regione Veneto - Istituzione dei PT web AIFA per i medicinali METILFENIDATO e ATOMOXETINA
- 23.5.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 65 del 23.5.2019 - AIFA - Nota informativa importante - Informazioni di sicurezza sul rischio di meningioma nei pazienti in trattamento con Androcur (ciproterone acetato)
- 23.5.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 64 del 23.5.2019 - AIFA - Nota informativa importante su Anticoagulanti Orali ad Azione Diretta (DOAC) e MODALITÀ SEGNALAZIONI REAZIONI AVVERSE FARMACI
- 23.5.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 63 del 23.5.2019 - AIFA - Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib)
- 9.5.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 60 del 9.5.2019 - AIFA - Nota informativa importante - Lartruvo (olaratumab): revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio europea a causa di mancanza di efficacia terapeutica
- 9.5.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 58 del 9.5.2019 - AIFA - Nota informativa importante - Domperidone: promemoria sulle raccomandazioni per la minimizzazione dei rischi cardiaci ed eliminazione dell'indicazione in pediatria
- 23.4.2019 Comunicazione AIFA relativa alla carenza del medicinale Sinemet
- 12.4.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 51 del 12.4.2019 - AIFA - Nota informativa importante - Antibiotici chinolonici e fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio - Rischio di effetti indesiderati invalidanti, di lunga durata e potenzialmente permanenti e restrizioni d'uso
- 12.4.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 50 del 12.4.2019 - AIFA - Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib): aumento del rischio di embolia polmonare e di mortalità in pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con il dosaggio di 10 mg due volte al giorno in uno studio clinico
- 4.4.2019 Comunicazione AIFA relativa al ritiro di alcuni lotti del medicinale "CARBOCISTEINA EG 90 mg/ml sciroppo flacone 200 ml AIC 030881030" della Ditta EG SpA
- 3.4.2019 Comunicazione AIFA relativa al ritiro del medicinale "Actifed Decongestionante 016-1 mg spray nasale" della ditta Johnson & Johnson S.P.A. Annullamento e sostituzione prot. 0009194-25/01/2019-AIFA-AIFA PQ PhCC-P
- 29.3.2019 Comunicazione AIFA: ritiro volontario del medicinale "SEPLOR 30 cpr 5 mg" della Ditta Acarpia Farmaceutici srl
- 28.3.2019 Comunicazione AIFA relativa al ritiro del medicinale "LATAY collirio monodose" della ditta Mediolanum gruppo Neopharmed Gentili spa
- 19.3.2019 Comunicazione AIFA: Ritiro di alcuni lotti del medicinale "LATAY collorio monodose" della ditta Mediolanum gruppo Neopharmed Gentili SpA
- 22.3.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 43 del 22.3.2019 - AIFA - Nota informativa importante - Comunicazione EMA su fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina
- 22.3.2019 Comunicazione FNOMCeO n. 42 del 22.3.2019 - AIFA - Nota informativa importante - Medicinali contenenti tiocolchicoside per uso sistemico - importante promemoria riguardante le restrizioni e le avvertenze correlate al potenziale rischio di tossicità
- 21.3.2019 Comunicazione AIFA relativa al ritiro del medicinale "OCUSYNT 50mcg/ml collirio 30 flaconi" della ditta concessionario per la vendita Bausch&Lomb-Iom SpA
- 12.3.2019 Comunicazione AIFA: ricommercializzazione del medicinale "EUPHRASIA collirio" della ditta Ce.M.O.N. Srl
- 12.3.2019 Comunicazione AIFA: ritiro del medicinale "MONURIL 3 g granulato per soluzione orale" della ditta Zambon Italia Srl
- 5.3.2019 Comunicazione AIFA: ritiro di alcuni lotti dei medicinali "TISANA KELEMATA 1,3 g tisana 20 bustine", "TISANA KELEMATA 40 compresse 16 mg compresse rivestite", "TISANA KELEMATA 41,02 polvere per tisana scatola 80 g", "CEROTTO BERTELLI 368.6 mg cerotto medicato 1 cerotto 24x16 cm", CEROTTO BERTELLI 1 cerotto 12,5x16 cm 192 mg cerotto medicato" e "USTIOSAN crema tubo 30 mg" della ditta Kelemata srl
- 5.3.2019 Comunicazione AIFA: ritiro di alcuni lotti dei medicinali "IRBESARTAN PENSA 150 mg 28 compresse rivestite con film" e "IRBESARTAN PENSA 300 mg 28 compresse rivestite con film" della ditta Pensa Pharma SpA
- Comunicazione FNOMCeO n. 13 del 24.1.2019: AIFA Nota informativa importante - Medicinali a base di carbimazolo o tiamazolo (sinonimo: metimazolo): rischio di pancreatite acuta e avvertenza rafforzata sulla contraccezione
- Comunicazione FNOMCeO n. 8 del 21.1.2019: AIFA Nota informativa importante - contraccettivi ormonali combinati (COC) - dienogest/etinilestradiolo: lieve aumento del rischio di tromboembolia venosa (TEV) nelle donne che utilizzano dienogest/etinilestradiolo
- Comunicazione FNOMCeO n. 117 del 5.12.2018: AIFA Nota informativa importante - cefepime - rischio di reazioni avverse neurologiche gravi, in particolare in pazienti con insufficienza renale che hanno ricevuto dosi differenti da quelle consigliate
- Comunicazione FNOMCeO n. 113 del 23.11.2018: AIFA Comunicazione EMA su Antibiotici Fluorochinolonici e chinolonici
- 17.10.2018 AIFA Nota informativa importante concordata con le Autorità Regolatorie Europee su medicinali contenenti idroclorotiazide (HTCZ)
- ottobre 2018 AIFA Nota informativa importante concordata con le Autorità Europee su medicinali contenenti fluorochinoloni
- 5.10.2018 Determina AIFA "Aggiornamento della scheda cartacea per l'utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche"
- 3.10.2018 Regione Veneto - Aggiornamento della Nota 95 di cui alla Determina 4 gennaio 2007: "Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci"
- 27.9.2018 Nota informativa recante informazioni di sicurezza riguardanti le nuove controindicazioni relative all'utilizzo dei farmaci contenenti retinoidi
- 31.1.2018 Comunicazione AIFA relativa al ritiro dei lotti di medicinale "TAXIME 2 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile", lotti in allegato, della ditta Pharmatex Italia Srl
- 31.1.2018 Comunicazioni AIFA relative alla sospensione AIC di medicinali
- 29.1.2018 Comunicazioni AIFA relative alle revoca dei medicinali Mirtazapina Actavis, Actira, Bricantyl, Walix, Sinebriv febbre e dolore, Pregabalin Gedeon Richter, Metadone cloridrato Afom, Irbesartan e Idroclorotiazide Ranbaxy, Somatostatina Pfizer, Nitro-dur, Gamma Tet P, Cefodie, Dorzolamide Ratiopharm, Pupilla antistaminico, Levofloxacina Teva Italia, Favynd, Bisoproplolo Aurobindo, Clopidogrel e acido acetilsalicilico Billev, Caspofungin Sandoz, Pramipexolo Aurobindo Pharma Italia, Ciclopirox Polichem, Sildenafil Ibsa, Buscopan
- 6.12.2017 Ritiro del medicinale "Acido Zoledronico Medac 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione" della ditta Medac Pharma Srl
- 6.12.2017 Ritiro del medicinale "GENTAMICINA SOLFATO Italfarmaco 80mg/2 ml soluzione iniettabile 1 fiala 2 ml" della ditta Italfarmaco SpA
- 29.11.2017 Ritiro del medicinale "COLCHICINA LIRCA 60 compresse 1 mg" della ditta Arcapia Farmaceutici S.r.l.
- 22.11.2017 Revoca del provvedimento di divieto di utilizzo dei medicinali "UMAN ALBUMIN 200G/L 50 ML" e "IG VENA 50 G/L 200 ML" della ditta Kedrion S.p.a.
- 20.11.2017 Revoca dei medicinali Carbidopa E Levodopa Accord, Topotecan Kabi, Linezolid Fresenius, Olanzapina Actavis PTC e revoca dell'autorizzazione all'importazione parallela dei medicinali Augmentin, Maalox, Dulcolax, Triatec, Stilnox e Nasonex
- 17.11.2017 Ritiro di un lotto del medicinale "ATORVASTATINA PFIZER 20 mg compresse rivestite con film" della ditta Pfizer Italia s.r.l.
- 16.10.2017 Revoca dei medicinali Levonorgestrel e Etinilestradiolo Famy Care Europe, Tofranil, Isotretinoina Stiefel, Granisetron Teva Italia, Sodiofolin, Ropivacaina Hospira, Quetiapina Rosemont, Omega 3 Lypiad, Mirtazapina Teva, Amoxicillina e Acido clavulanico Sandoz B.V., Nisolid Monodose, Bentifen, Vasosuprina Ilfi, Valganciclovir Teva Italia, Placatus, Respicur, Modula 625, Calcio carbonato e Magnesio idrossido Marco Antonetto
- 19.9.2017 Ritiro del medicinale "EPAVITEN soluzione iniettabile fiale" della ditta S.F. GROUP s.r.l.
- 11.9.2017 Revoca dei medicinali Maalox spasmi, Capecitabina Aurobindo, Torasemide Teva, Fovex, Pirodostigmina NRIM, Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm, Enalapril Teva
- 31.8.2017 Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano "Truvada", non rimborsabile dal SSN
- 29.8.2017 Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano "Cyramza", rimborsato dal SSN
- 9.8.2017 Revoca dei medicinali LEVODOPA CARBIDOPA e ENTACAPONE AUROBINDO, SIMVASTATINA RATIOPHARM, AMPLODIPINA RATIOPHARM, SIMVASTATINA TEVA, SILDENAFIL DOC GENERICI
- 8.8.2017 Revoca della sospensione dell'AIC del medicinale VORICONAZOLO AUROBINDO
- 4.8.2017 Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano "Keytruda", non rimborsabile dal SSN
- 3.8.2017 Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali
- 26.7.2017 Revoca della sospensione AIC del medicinale INDUCTOS
- 26.7.2016 Sospensione di A.I.C. Vari medicinali
- 13.7.2017 Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano "Volibris", non rimborsabile dal SSN
- 13.7.2017 Regione Veneto: Modalità prescrittive e di dispensazione dei medicinali equivalenti a base di pregabalin per il trattamento del dolore neuropatico
- 7.7.2017 Ritiro del medicinale "Tiklid 250 mg compresse rivestite" della ditta Sanofi SpA
- 6.7.2017 Revoca dei medicinali Letrocet, Metamizolo Ratiopharm, anoprost NTC, Enalapril idroclorotiazide Teva, Metilrosanilinio Sella
- 26.6.2017 Ritiro del medicinale "Mirtazapina 30 mg compresse rivestite con film, 30 compresse" della ditta Zentiva Italia S.r.l. - RETTIFICA
- 15.5.2017 Revoca dei medicinali Fastum, Trazolam Aurobindo, Triene, Capecitabina Sandoz, Valsarten Ranbaxy Italia, Tamsulodina Fidia, Sificrom
- 2.5.2017 Nuove indicazioni terapeutiche per il medicinale "Cyramza", non rimborsabile dal SSN
- 26.4.2017 Revoca dei medicinali Gabesato mesilato Biofer, Neoprex, Trizadol, Risedronato Actavis, Olanzapina Actavis, Fenkid, Losartan Actavis, Montelukast Actavis, Mitoxantrone Mylan, Metotrexato Mylan
- 26.4.2017 Revoca dei medicinali Gabesato mesilato Biofer, Neoprex, Trizadol, Risedronato Actavis, Olanzapina Actavis, Fenkid, Losartan Actavis, Montelukast Actavis, Mitoxantrone Mylan, Metotrexato Mylan
- 20.4.2017 Divieto di utilizzo dei lotti di medicinale "ALBIOMIN 5% 250 ml"; "ALBIOMIN 20% 50 ml"; "ALBIOMIN 20% 100 ml" della ditta Biotest Pharma rappresentata in Italia da Biotest Italia Srl
- 10.2.2017 Ritiro del medicinale "ANNISTER 10.000 U.I./ml gocce orali, soluzione, flacone da 10 ml" della ditta I.B.N. Savio Srl - Rettifica
- 8.2.2017 Ritiro del medicinale "ANNISTER 10.000 U.I./ml gocce orali, soluzione, flacone da 10 ml" della ditta I.B.N. Savio Srl
- 8.2.2017 Ritiro del medicinale "GUTTALAX 7.5 mg/ml gocce orali, soluzione flacone da 15 ml" della ditta Boehringer Ingelheim Italia SpA
- 8.2.2017 Ritiro dei medicinali "ASPIRINA 500 mg granulato 10 bustine", "ASPIRINA 500 mg granulato 20 bustine" e "ALKA EFFER 20 compresse effervescenti" della ditta Bayer SpA
- 19.1.2017 Ritiro dei medicinali "PARACETAMOLO SANDOZ 1000 mg 16 compresse" e "PARACETAMOLO SANDOZ 500 mg 20 compresse" della ditta Sandoz SpA
- 18.1.2017 Ritiro dei medicinali "PARACETAMOLO PENSA 500 mg 20 compresse" e "PARACETAMOLO PENSA 1000 mg 16 compresse" della ditta Pensa Pharma SpA - RETTIFICA
- 18.1.2017 Ritiro dei medicinali "PARACETAMOLO PENSA 500 mg 20 compresse" e "PARACETAMOLO PENSA 1000 mg 16 compresse" della ditta Pensa Pharma SpA
- 13.1.2017 Ritiro dei medicinali "METFORMINA EG 1000 mg 60 compresse rivestite con film" della ditta EG SpA, "PARACETAMOLO 13.1.2017 - EG 500 mg 20 compresse" e "PARACETAMOLO EG 1000 mg 16 compresse" della ditta EG SpA
- 12.1.2017 Revoca del medicinale "SIMVASTATINA DOC GENERICI"
- 12.1.2017 Ritiro dei medicinali "METFORMINA MYLAN GENERICS 500 mg 30 compresse rivestite con film", "METFORMINA MYLAN GENERICS 850 mg 30 compresse rivestite con film", "METFORMINA MYLAN GENERICS 1000 mg 60 compresse rivestite con film" della ditta Mylan SpA
- 9.1.2017 Revoca dei medicinali PARACETAMOLO ECAFFEINA GALPHARM, CLARIMIDE DIARREA, BUPIXAMOL, LESCOL, ARULATAN, PEVARYL, EFFERALGAN
- 16.12.2016 Revoca dei medicinali LISINOPRIL GERMED, LEVONORGESTREL e ETINILESTRADIOLO AUROBINDO, DESOGESTREL e ETINILESTRADIOLO AUROBINDO, ETINILESTRADIOLO e DROSPIRENONE AUROBINDO, LEVONORGESTREL e ETINILESTRADIOLO AUROBINDO, IRBESARTAN BLUEFISH
- 15.12.2016 Revoca del medicinale DENISELLE
- 15.12.2016 Revoca dei medicinali CORTI ARSCPLLOID, CISPLATINO MYLAN, DOXORUBICINA MYLAN, BRIMONIDINA BAUSCH & LOMB
- 15.12.2016 Revoca dei medicinali GIVAIR, SPECTRUM
- 14.12.2016 Divieto di utilizzo di un lotto del medicinale: "Plasmasafe gruppo sanguigno AB" della ditta Kedrion S.p.A.
- 14.12.2016 Ritiro di alcuni lotti del medicinale: "Clobetasolo Pierre Fabre 500 microgrammi/g unguento tubo 30 g" per la ditta Pierre Fabre Pharma Srl
- 7.12.2016 Revoca dei medicinali ADRESTAT, DICLOFENAC SODICO BIL, DOPAMINA BIOLOGICI ITALIA, FUROSEMIDE BIL, ALBUMINA UMANA BEHRING
- 6.12.2016 Revoca dei medicinali ESOMEPRAZLO BLUEFISH, DOCETAXEL PFIZER, DUEVA, LAMIVUDINA SANDOZ
- 5.12.2016 Revoca dei medicinali DOLIPRO, ALFAFERONE, ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE FG, PRAVASTATINA FG
- 2.12.2016 Revoca dei medicinali DIAPATOL, EKUBA, ALENDRONATO ACTAVIS, PROENDOTEL
- 1.12.2016 Revoca dei medicinali GERMED, NICERGOLINA EG, FALQUIGUT
- 11.1.2016 EllaOne - Registro delle Gravidanze
- 2.11.2015 Divieto di utilizzo di alcuni lotti del medicinale "ZORIAS 30 capsule 10 mg" e "ZORIAS 20 capsule 25 mg capsule della ditta Difa Cooper S.p.A. e divieto di utilizzo di un lotto del medicinale "TRICLOSE 20 capsule 200 mg" della ditta Farmitalia
- 2.11.2015 Ritiro di alcuni lotti del medicinale "Orobicin compresse" della ditta Pharmaday srl
- 7.2.2014 Divieto di utilizzo del medicinale "LUCENTIS 10 mg/ml soluzione iniettabile 0,23 ml" della Ditta Novartis Europharm Ltd
- 14.10.2013 Ritiro "NOMEGESTROL FARMITALIA" ditta Farmitalia Industria Chimico srl
- 14.10.2013 Revoca del ritiro "QUETIAPINA TEVA"
- 3.10.2013 Ritiro medicinali "SERPAX 15 MG E SERPAX 30 MG" della Ditta Meda Pharma SPA
- 2.10.2013 Divieto di utilizzo medicinale "CLINIMIX N14G30E sacca 1000 ML + 1000 ML"
- 27.9.2013 Ritiro lotto medicinale KEVINDOL 30 MG/ML fiale
- 23.4.2013 Antipsicotici di seconda generazione - Abolizione piano terapeutico
